La US Food and Drug Administration ha autorizzato il commercio di un apparecchio in grado di rilevare l’ADHD nei piccoli. Si tratta di un dispositivo chiamato NEBA (Neuropsychiatric EEG-Based Assessment Aid).
La US Food and Drug Administration ha autorizzato il commercio di un apparecchio in grado di rilevare la Sindrome da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) nei piccoli. Si tratta di un dispositivo chiamato NEBA (Neuropsychiatric EEG-Based Assessment Aid) che sfrutta la tecnologia dell’elettroencefalogramma, non è invasivo e fornisce una diagnosi in 15-20 minuti. Per provarne l’efficienza, è stato condotto un test su 275 bambini e adolescenti di età compresa tra i 6 e i 17 anni con disturbi dell’attenzione o del comportamento. I risultati hanno dimostrato che il sistema NEBA aiuta i medici a fare una valutazione molto più accurata se usato come supporto a un tradizionale esame clinico.
Fonte: Superabile.it
23/08/2013
