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È per molti aspetti una Sentenza “storica”, quella pronunciata dal Tribunale di Verbania, che ha condannato due persone a dodici mesi di reclusione, per avere offeso una donna tramite Facebook, a causa della sua disabilità. È stato inoltre stabilito il risarcimento dei danni non solo a favore della vittima, ma anche delle tre Associazioni costituitesi parte civile, tra cui la Federazione LEDHA, secondo la quale «il Giudice ha riconosciuto che offendere una singola persona significa farlo anche con tutte le altre persone con disabilità» «Questa è una Sentenza molto importante perché il Giudice ha riconosciuto che l’offesa a una singola persona con disabilità non solo offende la ricorrente, ma tutte le altre persone con disabilità. Tale comportamento, inoltre, pregiudica e … Continued

Ci sono segnali positivi, secondo Tonino Aceti, coordinatore del Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva, nell’Atto di Indirizzo per la nuova Convenzione di Medicina Generale, ma permangono criticità, sulle quali «il confronto dovrebbe essere aperto alle organizzazioni di tutela dei cittadini». Serve inoltre, secondo Aceti, «maggiore impegno sulle visite a domicilio e sulla riduzione dei tempi di diagnosi per molte malattie croniche e rare» e il tutto deve avvenire «senza ulteriori costi per le famiglie» Particolare di medico di medicina generale che scrive una ricetta«Auspichiamo che nelle trattative per il rinnovo della Convenzione ci sia una disponibilità al confronto con le associazioni di tutela dei cittadini da parte del Comitato di Settore e delle parti sindacali. Crediamo infatti … Continued

Sessanta anni: un compleanno importante, quello che l’Anmic si appresta a celebrare a Roma  giovedi’ 14 aprile. Un’occasione di bilanci e proposte. Tra le iniziative, l’istituzione del nuovo Ufficio Anmic antidiscriminazione, Pagano: le norme non restino rimangono astratti principi ROMA – Sessanta anni: un compleanno importante, quello che l’Anmic, Associazione nazionale mutilati e invalidi civili, si appresta a celebrare a Roma domani, giovedi’ 14 aprile. Un’occasione di bilanci che, come auspica l’Associazione, dovra’ servire anzitutto a rilanciare l’attenzione delle Istituzioni sui temi delle politiche per le disabilita’. La cerimonia si svolgera’ a Palazzo Montecitorio, nella Sala della Regina, dalle ore 11 alle 13.30. Interverranno il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin e il Ministro del lavoro Giuliano Poletti. La manifestazione sara’ … Continued

Secondo la deputata Pd, "si rischia tra le mille polemiche di far saltare il vero valore della legge. Per quest’anno sono stati previsti 90 milioni di euro, nel nuovo capitolo di bilancio della legge. Non vorrei che a causa di falsi problemi rischiassimo di non utilizzarli prolungando i tempi in modo eccessivo" ROMA – "Scandaloso il percorso del ‘Dopo di noi’ al Senato. Troppo lenti stanno andando i lavori, si rischia tra le mille polemiche di far saltare il vero valore della legge. Voglio ricordare ai miei colleghi del Senato che per quest’anno sono stati previsti 90 milioni di euro, nel nuovo capitolo di bilancio della legge, e non vorrei che a causa di falsi problemi rischiassimo di non utilizzarli … Continued

Figura istituita dalla legge 2/2004, cura gli interessi e il benessere della persona che, disabile o interdetta, non può farlo da sola. Una funzione che spesso viene svolta a pagamento da professionisti. Ma a cui provvedono anche tanti volontari, adeguatamente formati e, da oggi, più tutelati dai rischi legati a un’attività tanto delicata ROMA – Sono amministratori di sostegno non per professione, ma per scelta di servizio: e per questo si chiamano e sono a tutti gli effetti "volontari". Non "amministrano" patrimoni, ma il bene più prezioso: la cura e la qualità della vita di chi, per via di una disabilità, di una malattia o semplicemente dell’età, non può badare a se stesso né prendere autonomamente decisioni. O, per dirla … Continued

Incontinenza urinaria, rispetto dei parcheggi riservati alle persone con disabilità e anche la prosecuzione del percorso che dovrà portare a una comune rete associativa tra Veneto e Friuli Venezia Giulia: questi i “temi caldi” dell’Assemblea Annuale dell’APN (Associazione Paratetraplegici del Nordest), rivelatasi tutt’altro che un appuntamento di rito, anche alla luce della presenza di alcuni rappresentanti istituzionali locali Particolare di persona in carrozzinaÈ stato tutt’altro che un appuntamento di rito, la partecipata Assemblea Annuale dell’APN (Associazione Paratetraplegici Nordest), presso l’Ospedale di Dolo (Venezia), alla luce dell’estrema concretezza dei problemi trattati e anche delle proposte avanzate. Basti pensare a quale sia stata l’affermazione che ha riscosso i maggiori consensi, proveniente da uno dei Soci dell’APN, che ha dichiarato: «Più della carrozzina … Continued

Tagli ai servizi, la trappola burocratica sempre in agguato e difficoltà nel conciliare le patologie con il lavoro: sono queste le principali criticità emerse dal quattordicesimo Rapporto Nazionale sulle Politiche della Cronicità, presentato da Cittadinanzattiva, con il titolo non certo casuale di “La cronicità e l’arte di arrangiarsi”. «Nei fatti – commentano causticamente da Cittadinanzattiva – sulle cronicità siamo in ritardo cronico!» «I tagli al Servizio Sanitario Nazionale hanno colpito, e non poco, anche l’assistenza alle persone con patologie croniche e rare, e meno male che la cronicità è la sfida del futuro per la sostenibilità del Servizio stesso! Nei fatti, sulle cronicità siamo in ritardo cronico!». È questo il caustico commento di Tonino Aceti, responsabile del CnAMC (Coordinamento nazionale … Continued

Con 6 mila nuovi casi ogni anno, l’incidenza della malattia è destinata a raddoppiare nei prossimi 15 anni. Colpiti soprattutto gli anziani, ma una persona su 5 manifesta sintomi prima dei 50 anni di età. Farmaci non disponibili per problemi di produzione, distribuzione ed esportazione parallela ROMA – Colpisce in Italia circa 250 mila persone: un numero destinato a raddoppiare nei prossimi 15 anni, con circa 6 mila nuovi casi ogni anno e un’incidenza da 1,5 a 2 volte maggiore negli uomini rispetto alle donne. Anziani, ma anche tanti giovani, visto che una persona su cinque ha meno di 50 anni al momento della comparsa dei sintomi iniziali. Una malattia i cui rimedi sono almeno in parte "introvabili", con circa … Continued

E’ il meccanismo di malattie come la sclerosi multipla. La scoperta, condotta da un gruppo di studiosi dell’Università degli Studi di Milano e cofinanziato da Fism, apre la strada a nuove strategie terapeutiche MILANO – Pubblicato su Cell Signalling, uno studio che identificato un nuovo comportamento promiscuo di GPR17, un recettore capace di contrastare la perdita di mielina nel sistema nervoso centrale. In questo lavoro, svolto dall’Università degli Studi di Milano e cofinanziato dalla Fondazione Italiana Sclerosi Multipla (FISM), i ricercatori hanno identificato un meccanismo comune che collega GPR17 e il recettore per le chemochine  CXCR4, mostrando per la prima volta che SDF-1, ligando specifico di CXCR4, è in grado di attivare in modo promiscuo anche GPR17. L’osservazione spiega il … Continued

A partire dalla garanzia della copertura dei contributi previdenziali equiparati a quelli del lavoro domestico. E poi riconoscimento delle tutele previste per le malattie professionali e della copertura assicurativa, tutela del reddito delle famiglie del caregiver tramite equiparazione ai soggetti beneficiari del diritto al lavoro. Queste le proposte contenute nel ddl a prima firma Laura Bignami (Misto). 07 APR – Riconoscimento della qualifica di caregiver familiare, garanzia della copertura dei contributi previdenziali equiparati a quelli del lavoro domestico, riconoscimento delle tutele previste per le malattie professionali e della copertura assicurativa, tutela del reddito delle famiglie del caregiver tramite equiparazione ai soggetti beneficiari del diritto al lavoro. Sono queste le proposte contenute nel disegno di legge recante “Norme per il riconoscimento … Continued