In arrivo la terza giornata mondiale sulla distrofia di Duchenne – 01/09/2016

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Continua ad essere sempre difficile far rispettare da parte delle Pubbliche Amministrazioni l’obbligo di assunzione di lavoratori con disabilità, né viene ritenuta esaustiva la risposta del sottosegretario alla Pubblica Amministrazione Rughetti alle Interrogazioni Parlamentari sulla materia. «Le diverse Pubbliche Amministrazioni – obiettano alcuni – non hanno fatto sistema e hanno preferito l’opacità alla trasparenza», cosicché anche «le più recenti misure adottate (responsabile del controllo delle assunzioni e Consulta Nazionale) rischiano di essere insufficienti e dilazionate» Già nel 2013 il deputato Diego Zardini, insieme ad altri colleghi di Montecitorio, aveva presentato una prima Interrogazione al Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, sul rispetto delle quote d’obbligo, da parte delle Pubbliche Amministrazioni, nei confronti delle persone con disabilità. Non avendo ottenuto … Continued

Scuola, il CDM sblocca 70 milioni per l’assistenza agli alunni disabili – 01/09/2016

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Per l’associazione si tratta di "un’occasione persa, un provvedimento carente, completamente da rivedere. Mancano i riferimenti ai paradigmi scientifico-culturali in materia di disabilità. Rischio che vengano meno prestazioni prima garantite". Urgente richiamo al governo: "Aprire subito confronto con le associazioni" ROMA – Lo schema di decreto di aggiornamento dei Lea (Livelli essenziali di assistenza sanitaria) sembra essere ormai in dirittura di arrivo. E Anffas onlus, Associazione nazionale famiglie di persone con disabilità intellettiva e/o relazionale, esprime le proprie critiche per "un provvedimento completamente da rivedere". "Abbiamo atteso per oltre un decennio che i Lea, emanati 15 anni orsono, fossero revisionati. L’auspicio – spiega Anffas – era che così fossero resi chiaramente ed effettivamente esigibili i diritti delle persone con disabilità, … Continued

Dopo di noi, la legge in Senato va avanti troppo lentamente. La denuncia di Argentin

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"La disabilità non è una malattia, tanto meno un problema da scaricare sul singolo individuo o sui suoi familiari. Le condizioni di disabilità divengono gravi soprattutto se il mondo circostante non tiene conto delle diversità e trasforma la differenza in fattore di esclusione", lo ha detto stamani il presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, nel corso della celebrazione della "Giornata nazionale delle persone con disabilità intellettiva", al Quirinale. "A creare le barriere – ha continuato Mattarella _ sono soprattutto, purtroppo, i limiti della nostra organizzazione sociale e le nostre mancanze culturali, a partire dai riflessi lenti di fronte agli ostacoli che impediscono la piena espressione delle personalità". "Abbiamo una Costituzione che ci incoraggia – poi sottolineato il Presidente – . Abbiamo … Continued

Turismo accessibile, ecco String, il primo cofanetto per disabili in Italia – 01/04/2016

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E’ tra i vincitori del Premio europeo per la Letteratura 2011 e racconta la storia di Geert, un ragazzo con autismo che supera le difficoltà riuscendo a costruire-ricostruire una sua identità. Al centro di informazione ed educazione allo sviluppo (Cies) faccia a faccia con l’autore ROMA – Un incontro faccia a faccia con Rodaan Al Galidi, scrittore di nazionalità irachena accolto con richiesta di asilo nei Paesi Bassi e già vincente il Premio europeo per la Letteratura 2011 con il libro “L’autistico e il piccione viaggiatore” (Il Sirente edizioni). A Promuoverlo, nell’ambito della presentazione del suo romanzo, è stato il Cies (centro di informazione ed educazione allo sviluppo) di Roma presso i propri locali in via delle Carine al Colosseo. … Continued

In tutta Italia si parla di autismo – 01/04/2016

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Un nuovo studio realizzato da CENSIS e AIMA (Associazione Italiana Malattia di Alzheimer), sull’impatto economico e sociale della malattia di Alzheimer, mette in luce i pesanti costi sociali ed economici derivanti dalle carenze del nostro sistema di welfare, evidenziando come la centralità del ruolo della famiglia nello svolgimento del lavoro di cura produca impatti significativi, in termini di salute dei caregiver, di rinuncia o riduzione dell’occupazione, di mancata produzione di reddito e di rischio di impoverimento delle famiglie È stato presentato nel febbraio scorso lo studio intitolato L’impatto economico e sociale della malattia di Alzheimer: rifare il punto dopo 16 anni, frutto della collaborazione tra il CENSIS e l’AIMA (Associazione Italiana Malattia di Alzheimer). La ricerca, come richiamato dal titolo … Continued

Tagli al sociale. Tutto sulle spalle della famiglia: la testimonianza di due mamme – 01/09/2011

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 PESCARA. Il carro funebre ci sarà, la banda musicale pure, e dietro alla bara sfileranno in corteo decine di carrozzine. Mercoledì mattina, a Pescara, si celebra il funerale alla disabilità, una manifestazione di protesta per dire no alla manovra del governo e ai tagli annunciati al sociale che potrebbero ridurre gli importi di invalidità civile, accompagnamento e pensione di reversibilità. Vestiti a lutto e con gli occhiali neri, gli organizzatori si sposteranno alle 10,30 da piazza Sant’Andrea e piazza Italia e poi incontreranno il prefetto, Vincenzo D’Antuono, per spiegare il perché del malcontento e le richieste da girare ai Palazzi romani. «Siamo stati costretti a inscenare questo teatro», dice Claudio Ferrante, presidente dell’associazione Carrozzine determinate d’Abruzzo, già promotore di altri … Continued

Lettera al direttore. Parma? Poco accessibile -16/08/2011

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Accade nei territori della ridente (non più tanto) regione Abruzzo; nel periodo che va dal 27 luglio al 16 agosto (quando notoriamente tutti sono attenti e al lavoro); senza nessun preventivo accenno al mondo della disabilità (quando il caro ed empatico assessore sa che ha a disposizione fior di Disability Manager  consulenti gratis); quando, dal 1° luglio, grazie ai tagli ai fondi per i piani sociali, hanno quasi azzerato, nei fatti, l’assistenza (e, quindi, sembra e sottolineo sembra, quasi un voler riparare). Sarà un caso? Sarà una ingenuità? Spieghiamo il fatto: la regione Abruzzo, tanto sensibile, ha  avviato un progetto “Voucher Friendly” (dubbia correttezza del titolo inglese). Di tratta di dare € 300 al mese, per 6 mesi a delle … Continued

Sclerosi Multipla: un’altra conferma per il Metodo Zamboni dalla rivista Georgian Medical News -19/12/2011

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Anche quest’anno una maratona di beneficienza tra la Rai e tante altre realtà impegnate in questa sfida. Venti malattie più vicine alla cura. Tra queste la distrofia muscolare di Duchenne, quella per cui Telethon nacque. Montezemolo: "Gli italiani sapranno essere generosi, nonostante la crisi". ROMA – Genitori, scienziati e cittadini comuni. Sono questi gli eroi di Telethon che in questi anni hanno dato vita ad una delle più grandi sfide e raccolta fondi per debellare malattie che ancora oggi non trovano risposte di cura adeguate. Diversi ruoli nella lotta, stessa speranza: quest’anno sono loro i protagonisti della campagna di raccolta fondi Telethon che si concluderà domenica 18 dicembre, al termine della tradizionale maratona televisiva sulle reti Rai. Al lancio della … Continued

Pass disabili falsi, una condanna, otto denunce e 33 contravvenzioni – 01/09/2011

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A Daegou l’atleta sudafricano si qualifica terzo nella batteria dei 400 metri e accede alla gara di domani. Un risultato storico come storica è la sua partecipazione ai campionati per normodotati. La qualificazione emozionante: partenza difficile e volata nel finale. Tutto lo stadio fa il tifo per lui DAEGOU – Lo aveva promesso: "Ce la metterò tutta". E ora che il sogno di correre con i normodotati si è realizzato, sembra proprio non voler tradire le aspettative. Al secondo giorno dei mondiali di atletica a Daegou, nella Corea del Sud, Oscar Pistorius si qualifica e vola verso la semifinale. Per il ragazzo con le protesi di carbonio, che ha lottato tanto per abbattere le barriere nello sport, l’importante dunque non … Continued

Compie un anno “L’altro spazio”, il bar completamente accessibile di Bologna

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Costretti a diventare adulti velocemente per prendersi cura dei familiari, sacrificano lavoro, studio, tempo libero e se stessi. In Italia sono circa 169 mila. Ma di loro si parla poco. L’inchiesta del mensile Scarp de Tenis MILANO – Alba a 15 anni faceva da mamma a sua madre, bipolare. Viola a 17 anni correva dietro alla sua mamma alcolista. Paola, con una madre malata di tumore, si divideva tra la scuola e il lavoro per tenere in piedi la famiglia. Sono tre storie di adolescenti caregiver, che hanno dovuto crescere in fretta per assistere un genitore malato. Secondo l’Istat (dati del 2011) sono 169 mila ragazzi tra i 15 e i 24 anni (pari al 2,8% della popolazione di questa … Continued

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