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Per l’associazione si tratta di "un’occasione persa, un provvedimento carente, completamente da rivedere. Mancano i riferimenti ai paradigmi scientifico-culturali in materia di disabilità. Rischio che vengano meno prestazioni prima garantite". Urgente richiamo al governo: "Aprire subito confronto con le associazioni" ROMA – Lo schema di decreto di aggiornamento dei Lea (Livelli essenziali di assistenza sanitaria) sembra essere ormai in dirittura di arrivo. E Anffas onlus, Associazione nazionale famiglie di persone con disabilità intellettiva e/o relazionale, esprime le proprie critiche per "un provvedimento completamente da rivedere". "Abbiamo atteso per oltre un decennio che i Lea, emanati 15 anni orsono, fossero revisionati. L’auspicio – spiega Anffas – era che così fossero resi chiaramente ed effettivamente esigibili i diritti delle persone con disabilità, … Continued

Dogsim è un guinzaglio hi-tech che simula i comportamenti di un cane guida. Un ausilio di ultimissima generazione pensato per consentire a ciechi e ipovedenti di allenarsi a capire movimenti, comandi, passi e postura prima di entrare in contatto con l’animale in carne e ossa. Uno strumento, dicono dalla Fondazione francese VISIO che ha finanziato il progetto, molto utile per due ragioni. La prima. Rende l’incontro tra l’umano e l’amico a quattro zampe meno stressante. Il contatto tra i due, infatti, all’inizio è complicato per via della totale inesperienza nella gestione di un cane e della mancanza di fiducia nel padrone di quest’ultimo. La seconda. Fa risparmiare tempo agli addestratori, visto che, al momento della consegna di Fido, il disabile, … Continued

"La disabilità non è una malattia, tanto meno un problema da scaricare sul singolo individuo o sui suoi familiari. Le condizioni di disabilità divengono gravi soprattutto se il mondo circostante non tiene conto delle diversità e trasforma la differenza in fattore di esclusione", lo ha detto stamani il presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, nel corso della celebrazione della "Giornata nazionale delle persone con disabilità intellettiva", al Quirinale. "A creare le barriere – ha continuato Mattarella _ sono soprattutto, purtroppo, i limiti della nostra organizzazione sociale e le nostre mancanze culturali, a partire dai riflessi lenti di fronte agli ostacoli che impediscono la piena espressione delle personalità". "Abbiamo una Costituzione che ci incoraggia – poi sottolineato il Presidente – . Abbiamo … Continued

E’ tra i vincitori del Premio europeo per la Letteratura 2011 e racconta la storia di Geert, un ragazzo con autismo che supera le difficoltà riuscendo a costruire-ricostruire una sua identità. Al centro di informazione ed educazione allo sviluppo (Cies) faccia a faccia con l’autore ROMA – Un incontro faccia a faccia con Rodaan Al Galidi, scrittore di nazionalità irachena accolto con richiesta di asilo nei Paesi Bassi e già vincente il Premio europeo per la Letteratura 2011 con il libro “L’autistico e il piccione viaggiatore” (Il Sirente edizioni). A Promuoverlo, nell’ambito della presentazione del suo romanzo, è stato il Cies (centro di informazione ed educazione allo sviluppo) di Roma presso i propri locali in via delle Carine al Colosseo. … Continued

Un nuovo studio realizzato da CENSIS e AIMA (Associazione Italiana Malattia di Alzheimer), sull’impatto economico e sociale della malattia di Alzheimer, mette in luce i pesanti costi sociali ed economici derivanti dalle carenze del nostro sistema di welfare, evidenziando come la centralità del ruolo della famiglia nello svolgimento del lavoro di cura produca impatti significativi, in termini di salute dei caregiver, di rinuncia o riduzione dell’occupazione, di mancata produzione di reddito e di rischio di impoverimento delle famiglie È stato presentato nel febbraio scorso lo studio intitolato L’impatto economico e sociale della malattia di Alzheimer: rifare il punto dopo 16 anni, frutto della collaborazione tra il CENSIS e l’AIMA (Associazione Italiana Malattia di Alzheimer). La ricerca, come richiamato dal titolo … Continued

 PESCARA. Il carro funebre ci sarà, la banda musicale pure, e dietro alla bara sfileranno in corteo decine di carrozzine. Mercoledì mattina, a Pescara, si celebra il funerale alla disabilità, una manifestazione di protesta per dire no alla manovra del governo e ai tagli annunciati al sociale che potrebbero ridurre gli importi di invalidità civile, accompagnamento e pensione di reversibilità. Vestiti a lutto e con gli occhiali neri, gli organizzatori si sposteranno alle 10,30 da piazza Sant’Andrea e piazza Italia e poi incontreranno il prefetto, Vincenzo D’Antuono, per spiegare il perché del malcontento e le richieste da girare ai Palazzi romani. «Siamo stati costretti a inscenare questo teatro», dice Claudio Ferrante, presidente dell’associazione Carrozzine determinate d’Abruzzo, già promotore di altri … Continued

Accade nei territori della ridente (non più tanto) regione Abruzzo; nel periodo che va dal 27 luglio al 16 agosto (quando notoriamente tutti sono attenti e al lavoro); senza nessun preventivo accenno al mondo della disabilità (quando il caro ed empatico assessore sa che ha a disposizione fior di Disability Manager  consulenti gratis); quando, dal 1° luglio, grazie ai tagli ai fondi per i piani sociali, hanno quasi azzerato, nei fatti, l’assistenza (e, quindi, sembra e sottolineo sembra, quasi un voler riparare). Sarà un caso? Sarà una ingenuità? Spieghiamo il fatto: la regione Abruzzo, tanto sensibile, ha  avviato un progetto “Voucher Friendly” (dubbia correttezza del titolo inglese). Di tratta di dare € 300 al mese, per 6 mesi a delle … Continued

Il nuovo elenco include 309 malattie rare, ma tante mancano ancora all’appello: tra queste, la sindrome di Sjögren, che colpisce sopratutto le donne ed è fortemente invalidante. Lucia Marotta (Animasss): "Grave discriminazione, ingiusta verso malati e famiglie. Stiamo pensando a un film, per raccontare il vissuto di chi è colpito dalla patologia" ROMA – I nuovi Lea hanno riconosciuto 309 malattie rare: ma continuano a non vedere i 12 mila italiani colpiti dalla sindrome di Sjögren. La denuncia arriva da Lucia Marotta, presidente dell’associazione nazionale italiana Malati sindrome di Sjögren (Animasss). Si tratta di una malattia autoimmune, degenerativa, curabile ma non guaribile, altamente invalidante, che colpisce in gran parte le donne (92%), provocando secchezza degli occhi, della bocca, della pelle, … Continued